Xornalismo é, escribir, publicar e transmitir o que non queren que se publique, escríbase e transmítase, o outro son "plumillas e relacións públicas da censura e a corrupción con premeditación e engano aos seus lectores".
CORES DO SALNÉS É UN BLOG. Sobre todo crítico.
CORES DO SALNÉS É UN BLOG. Sobre todo crítico.
23 de febrero de 2015
2.000 LINGUAS XA CONTRA "A.M.E."
Artistas, deportistas, escritores, políticos locais como Fátima Abal ou Victor Caamaño.... pero sobre todo xente anónima fixeron xa a sua autofoto coa lingua fora para burlarse da "AME" (Atrofia Muscular Espinal) en solidaridade con Merchi Álvarez Fernández e todas as persoas que como ela padecen esta rara enfermidade.
Temos que seguir para acadar as 5000 autofotos que nos propuxemos. Levamos 2000 en apenas duas semanas pero temos que seguir.
Prensa nacional e local, radios locais xa se fixeron eco do evento.
Como sabedes o reto consiste en conseguir 5000 selfies de persoas botándolle a lingua a esta enfermidade.Podedes poñer o hashtag #stopAME nas vosas fotografías no evento creado polo Grupo Cambados Noticias neste ENLACE.
QUE É A "A.M.E."
A Atrofia Muscular Espiñal (AME) é unha enfermidade neuromuscular, de carácter xenético, que se manifesta por unha perda progresiva da forza muscular. Isto acontece debido á afectación das neuronas motoras da médula espiñal, que fai que o impulso nervioso non se poida transmitir correctamente aos músculos e que estes se atrofíen.
A atrofia Muscular Espiñal (AME) é unha enfermidade hereditaria autosómica recesiva: ambos os dous pais teñen que ser portadores do xene responsable da enfermidade. Aínda que ambos os dous pais sexan portadores, a probabilidade de transmitir o xene defectuoso é do 25%: un de cada catro e independente en cada novo embarazo.
Considérase a segunda causa principal de enfermidades neuromusculares, cunha incidencia de 4 afectados por cada 100.000 persoas. Dáse en ambos os dous sexos por igual (as formas infantís).
Calcúlase que ten unha incidencia de 1/10000 nacidos vivos, cunha frecuencia de portadores (levan unha soa copia do xene mudado, polo que non padecen a enfermidade) entre 1/40 a 1/60 estímase que existen máis de 1.500 afectados en España.
MÁIS INFORMACIÓN
No hay comentarios:
Publicar un comentario
NON SE PUBLICARÁN COMENTARIOS ANÓNIMOS. SI O COMENTARISTA QUERE PERMANECER NO ANONIMATO, NON SE PUBLICARÁ O NOME.